浅谈多基因癫痫病的遗传

1、什么是多基因癫痫病遗传

多基因癫痫病遗传是指染色体上多个基因突变所引起的遗传疾病，其发病率较低，在一级亲属中的发病率约为4.5%。医学发展至今，在多基因的癫痫病遗传中，致病基因无显、隐之分，作用均小，单个基因不足以引起一个癫痫表型，需在许多基因积累效应共同作用的基础上发病，且与环境因素有密切关系，即癫痫发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。

2、癫痫病遗传的患病率

普通人群患病率高于0.1%，我国六城市居民、22省市农村人口、成都市西长安街和四川省42万城乡人口普查等资料，均表明本病患病率高于0.1%，与英、美、挪威和以色列等国报道相同。

3、癫痫病遗传与亲属关系

癫痫患者的亲属患病率高于普通人群，上述我国的资料表明，无论原发性或继发性癫痫的家族患病率，均高于普通人群，前者一级亲属的癫痫患病率是普通人群的6.35倍，后者为2.1倍。

4、多基因癫痫遗传和单基因癫痫遗传

一般遗传分析不适合单基因遗传比率，与单基因遗传比较，环境因素作用很明显。

5、癫痫病遗传与血缘关系

亲属的患病危险性取决于血缘关系的亲密程度，与单基因遗传比较，新生儿危险性增加，受影响的亲属数量也增加。

6、哪些癫痫会遗传

常见的具有复杂遗传方式的特发性癫痫有儿童和青少年失神癫痫、青少年肌阵挛癫痫、伴全面强直阵挛性发作的癫痫、婴儿良性肌阵挛性癫痫、肌阵挛起立不能性癫痫、和伴发热惊厥的全面性癫痫等。